7.1.动物样品的采集及处理方法
遗传学数据在野生动物和圈养动物的保护和管理中变得日益重要。在本文中，我们总结了一些能简便而有效地获得样品及数据的方法。
我们在采集样品之前，最好对将要进行的遗传学分析有所了解。然而，采集者并非都是研究者，当采集地与实验室有相当距离时，采集者常常要保存好样品直到有合适的接受者或存放地，这就要求采集者应具备一定的经验。
首先，所有样品均应以个体序号进行标注，并且应写上种名、性别、采样者姓名以及采集日期，越详尽越好，以便同一个体的不同类数据可以相互引用，另外，地理来源的标注也很重要，需要注明。对于野外捕获的动物，有条件者最好在地图上标明捕获地及其经纬度。对圈养动物的每个野外捕获种源都要有同样的记录和详尽的谱系图，因为谱系图可用于计算近交系数。
总之，背景资料越详细越好，即使不能得到这里所列的全部信息，也要尽可能详尽。
7.l．1 样品的测量方法
在一定数量的分类群中采用的标准测量方法可用于以下四个方面：
（1）分类学上：一套理想的测量方法应能大致上重建机体每个主要硬件部分的形状和大小。
（2）不对称性分析：机体各部分的起伏不对称，也许表明进化过程在一定程度上正在变得不稳定，这可能是环境压力或近交的结果。测量不对称时机体左右两部分均应考虑在内。
（3）遗传变异：在科级水平上，如果对同一年龄的个体采用同样的测量方法，就有可能对所选特征中的遗传成分变异进行粗略的估计。虽然并非总是能做到这样，但能使遗传学家对所选特征（如生殖特征方面遗传变异的任何丢失）进行监视。
（4）生理检测或记录：采用标准测量方法得到的记录，也许会有助于与用其他手段得到的数据联系起来分析。例如，如果有了精子形态的记录，或是特殊寄生物的感染记录，遗传学家就能因此寻找在不同群体中这些因素与变异水平的相关性。
7.1．2 组织样品的采集和保存
表7-1 列出了常用的组织在遗传学研究中的用途。下面详细给出针对不同研究目的的适当方法。当然，每个实验室都有各自习惯的组织处理方法，因此，本文仅给出快速保存的有关要求，但对每种组织的可用性都有所评述，以便在用途有冲突时，能对潜在数据的可能应用作出迅速判断。
注：表中数字代表正文中叙述的方法。数字“1”即代表正文7．1．2．1 中的方法，数字“2”即代表正文7．1．2．2中的方法。其余依此类推。
使用肿瘤、毛发及精子样品，保存时应特别注意。使用细胞培养样品可减少对活体或新杀动物的依赖，如果培养物来源于肿瘤组织细胞，则可大量减少对同种动物组织的进一步需求。组织材料必须在数小时内送到有关实验室或用于其他的细胞培养。如果已经知道DNA 序列的一小部分，就可利用PCR 技术从很少一部分组织中扩增DNA，从而使极其稀少的样品（如一根毛发或单个精子）具有更高的利用价值和更大的可信度。
组织必须取自活体动物或死后1～2 分钟内的动物，并且要快速保存起来，除非出现下述情况：在野外条件或是匆忙安排的活体取样，因此没有时间同实验室联系。此时要有目的地扩大采集和储存量。如果已经详细知道样品的确切用途，则有时条件可以放宽。例如，对血液样品来说，有些酶是不要求立即冻存的。
每一种组织的制备和保存方法均列在表7-1 中，表中同时列出了每种样品的用途。快速冻存时样品可放人液氮、干冰中或直接放入－70℃冰箱。冻存样品可在—70℃液氮、冰箱、干冰或－20℃冰箱中保存和运输。样品冻存及运输均以放入液氮中效果较好。非冻结冰箱是不能用的。
7．1．2．l 用于染色体研究的软组织的处理
室温下将全部或部分样品浸入0．9％的生理盐水中，在数分钟内将样品送至实验室，最迟也要在1～2 小时之内送到。
研究染色体能看到有丝分裂和减数分裂，从而了解有关染色体倒位等现象。染色体倒位会影响到受精和遗传重组，可能的同性个体应从染色体方面进行检查，但对哺乳动物来说，通常不需要研究同性别的染色体。
7．1．2．2 用于成纤维细胞培养的组织的处理
通常来源于幼体动物的组织用于细胞培养较好。在一个个体中，癌组织和肺组织是最好的，但其他软组织也可以用。
细胞培养常用的是新鲜组织，但捕杀几天后的动物组织仍能用来培养。总之，样品越快到实验室，成功的可能性就越大。
如果取样时需切开活体动物的皮肤，则应当在无菌的条件下进行。对细胞培养来说，无
菌条件下进行进一步的处理也是很有必要的，而在野外这是难以做到的。因此，一个不透风的封闭空间以及面具、手套是很有用的，至少操作人员应离开工作台面远一些。所有的台面、试剂瓶、手套、仪器等使用前要用70％的酒精消毒。所用的试剂应是新鲜的，如果对其无菌性有任何怀疑（如变浑浊或变颜色）就应倒掉。
在无菌条件下将组织样品放入0％的酒精中，摇动1 分钟后，将样品转人收集液中，在室温下放置1～4 天。如需放置更长时间，则两天后须将组织样品转到运输液中，就可再于室温下存放几天。转移过程中无菌操作是很重要的，因为运输液中一般不使用防腐剂。
收集液和运输液一般由接受样品的实验室提供。成纤维细胞培养可生产出更多的材料而不必再从动物中取，达到事半功倍的效果。
7．1．2．3 用于染色体研究的血样的采集
采血样须无菌操作。采血用的注射器、小瓶等应用肝素润湿。有些用品买来时就已经用肝素处理过。迅速将血样送往实验室（在低温条件下但不使其冻结）。如果条件不允许，可在无菌条件下，每 0．lml 血样加 5ml 的血样处理液，然后在室温下转送到实验室（实验室会有另一种准备好的处理液）。
7．1．2．4 用于酶及其他蛋白质研究的软组织的处理
将软组织切成1cm 见方的小块，包好并迅速冻存。如将组织块浸泡在2％的苯甲醛中，在室温下放置，某些酶的活性可保持几个月（Nakanishi 等1969）。一些鱼类蛋白质可以用市场买来的材料进行分析，但这里的目的是区分种，而不是为了获得详尽的遗传数据。
7．1．2．5 用于酶和蛋白质研究的血样的采集
试验所用的注射器、试管等应用肝素包被（最好是锂盐），或者是用低温保存的肝素润湿。如果可能的话，所有溶液配制等操作均应在5℃条件下快速完成。对于较大体积的样品（＞5ml），最好将红细胞、白细胞、血浆分开。首先在1000r／min 离心10 分钟，快速吸取血浆，迅速分装冻存。然后吸出漂浮在红细胞表面的一层白细胞带，再用5～10 倍体积的PBS 将红细胞洗两次后离心，最后将片状沉淀物快速冻存。
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