DNA的溶解：沉淀中加入0.1 mol/L NaOH 4.0ml，搅拌溶解，2000rpm离心10min，上清液则为DNA水解液。
7．DNA的测定：用0.1mol/L NaOH 将样品稀释到一定浓度，以0.1mol/L NaOH 调零，测定样品的A260和A280，计算出每克肝组织中的DNA含量，并判断纯化DNA的纯度。
[注意事项]
(1)在制备肝匀浆时，应尽量在冰冷条件下进行，并尽快加入含0.0l mol／乙柠檬酸钠的 0.14mol/L氯化钠溶液，以抑制脱氧核糖核酸酶，防止DNA的分解以提高核酸得量。
(2)各步骤操作应力求准确，尽量减少中途核酸的丢失，保证定量测定的准确性+
(3)稀释后应该尽量使样品A260和A280处于0.1-0.7的范围内。
[仪器]
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