在细胞分裂过程中，特异性及其产生机制也可以用此法来研究。
荧光标志的原位杂交作为一项技术已经成熟，但是它也是在不断发展的，其应用范围也在不断扩大。随着杂交试剂的商品化，FISH已成为基因定位的常规而必不可少的手段。在人类基因组的研究中更是越来越多，现在已发展到这样的情况，每发表一个DNA片段的研究结果或每报道一个基因，就有一张相应的FISH图。1993年，在人类基因组研究神户会议上，有人提出，要用24种不同的颜色来标记24条不同的染色体。随着应用的广泛，FISH也在不断得到发展。人类基因组研究新的五年计划中提出要完全人类基因组分辨率为100kb的STS（sequence tagged sites）图，对于完整基因组将需要30000个STS。到目前为止我们还只有1500多个，也就是说还缺少95％新的STS。每个新的STS都需要定位数据，这些数据都需要用FISH来完成。
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参考文献】
1.Gall J G, Pardue M L.Proc Nat1 Acad Sci USA, 1969; 63:378
2.Gerhard D S, Kawasaki E S, Carter Bancroft F et al. Proc Nat1 Acad Sci USA, 1981; 78: 3755
3.Harper M E,Ullrich A, Saunders G R.Proc Nat1 Acad Sci USA,1981; 78: 4458
4.Trask B. TIG, 1991; 7(5): 149
5.Korenberg J R, Yang-Feng T, Schreok R.TIBTECH,1992; 10: 27
6.Landegent J E, N.Jansen in de Wal N,van Ommen G J B et al. Nature, 1985; 317(12): 175
7.Landegent J E, Jansen in de Wal N, Dirks R W et al. Hm Genet, 1987; 77: 366
8.Fan S S, Sasi R, Lee C et al. Gemonics, 1992; 14: 542
9.Lichter P, Tang C C, Call K et al. Science, 1990; 247: 64
10.Trask B,Mass H, Kenwrick S et al. Am J Genet, 1991; 48: 1
11.Montanaro V,Casamassimi A, D Urso M et al, Am Genet, 1991; 48: 183
12.Selleri L, Eubanks J H, Giovannini M et al, Genomics 1992; 14: 536
13.Parra 1,Windle B. Nature genetics, 1993; 5: 17
14.Lawrence J B,Villnave C A, Singe R H et al,Cell 1988; 52: 51
15.Lawrence J B, Singer R H, Nucleic Acids Research 1985; 13(5): 1777
16.Callen D F, Mulley J C, Baker E G; Hum Genet, 1987, 77:236
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