网站地图	本站论坛
高级搜索	收藏本站

热门关键字：　细胞培养　 pcr 　琼脂糖凝胶电泳　质粒DNA的提取　凝胶加样缓冲液　 PCR inventor

	当前位置：试验方案>核酸试验>DNA试验>克隆> 正文

化学物质、病毒和癌基因等方法转化细胞的技术

点击： 作者： 来源： 时间： 2007-03-15 　本站论坛

37℃作用4～6小时。

7．培养：弃去培养液，用15％甘油处理3分钟，无血清培养漂洗1次，加入新培养液，37℃温箱培养24小时。

8．传代：按1：5或1：10分瓶传代，每2～3天换液1次，接近汇合时血清用量降至5％，培养2～3周。

9．检测：逐日观察，待出现转化灶后，分离入另瓶中培养。

上一篇：2007年03月09日 Science中英文摘要下一篇：Real time PCR-ABI Prism 7000[MIT]

共4页: 上一页 [1] [2] [3] 4 下一页

　

推荐文章

·分子克隆的常用工具酶
·大肠杆菌感受态细胞制备及转化中的影响因素
·重组DNA技术与基因工程
·分子克隆常用技术
·质粒DNA的限制性内切酶酶切分析
·基因克隆的几种常用方法
·基因克隆：高效感受态细胞制作

相关文章

·阅读质粒图谱
·大肠杆菌感受态细胞制备及外源DNA的转化
·分子克隆的常用工具酶
·大肠杆菌感受态细胞制备及转化中的影响因素
·重组DNA技术与基因工程
·分子克隆载体
·分子克隆常用技术
·质粒DNA的限制性内切酶酶切分析
·重组DNA技术[RECOMBINANT DNA TECHNOLOGY]
·大肠杆菌glgC基因的克隆、序列分析与定点突
·质粒的制备
·转座子标签法克隆基因的改进
·克隆心得:帮助新手快速做出克隆
·植物抗病基因克隆的研究进展
·TA克隆常见问题分析及其解决方案
·DNA分子克隆
·基因克隆的几种常用方法
·表达基因克隆技术与图谱构建策略研究
·植物基因克隆的策略与方法

推荐专题

↑返回顶部打印本页关闭窗口↓

　本站申明

　联系我们

　网站地图

Copyright© 试验方案

Powered by DedeCms email:htmyth＃yahoo.com.cn QQ:386836509

Optimized to 1024x768 to Firefox,Opera and MS-IE6