这项研究由分子生物学与遗传学专家John T. Lis领导完成，文章第一作者是康奈尔大学在读博士姚杰（Jie Yao，音译），参与研究的还包括应用物理学教授Watt W. Webb，这一研究成果公布在12月28日的Molecular Cell杂志上。

（活细胞多光子显微成像实时追踪热激活位点的转录激活）

利用一种新技术：多光子显微（Multiphoton microscopy）技术——这种技术由Webb发展出来，能获得活体高精度3D成像，研究人员观测了多线染色体（polytene chromosome），这种染色体是由核内DNA多次复制产生的子染色体平行排列, 且体细胞内同源染色体配对, 紧密结合在一起, 从而阻止了染色体纤维进一步聚缩, 形成体积很大的由多条染色体组成的结构。

研究人员激活了热激基因——用于保护细胞免受温度突然增高的伤害，之后从转录一开始就实时追踪这些基因，并且研究人员也用荧光标记标记了Pol II，用以追踪其在细胞核中的移动情况。

一些报道认为活性基因会移动到一个特殊的细胞核位置进行转录，但是在这篇研究论文中，康奈尔的研究人员认为基因的活性并不依赖于特定的位点，即所谓的“转录制造厂”。

Lis表示，“在转录过程中，基因会解开，被聚合酶结合，但是他们并不会在一个单一的地方聚集”，相反，转录机器无论其位于细胞核的何处，都能在called-upon位点组装。

为了验证这一研究结果不仅适用与多线染色体，也适用与正常染色体，研究人员又利用了一种称为荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization）的技术，这种技术可以帮助研究人员追踪组装好的细胞染色体中的特殊DNA序列。

在对共调控热激蛋白（即同时转录的基因）位点的研究过程中，研究人员发现在热激基因还没有相互靠近之前，不同位点的共调控基因会在热激之后相互配对，而在多线染色体中，基因并不会移动到转录的某一单一位点。

进一步，研究人员利用光脱色荧光恢复技术(fluorescence recovery after photobleaching FRAP）发现随着时间推移，Pol II开始随着活性基因新形成的“小室”循环工作。

目前Lis等人正在寻找转录过程中的其它分子，检测是否具有相同的机制，“我们希望能发现体内新的途径，了解基因如何进行调控的。”