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Gene Therapy：南开大学两位特聘教授提出siRNA新策略 |
| 作者： 来源：生物通 时间： 2007-05-14
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来自南开大学生命科学学院免疫学系生物活性材料教育部重点实验室（Key Laboratory of Bioactive Materials）、化学学院功能高分子材料国家重点实验室（Key Laboratory for Functional Polymer Materials），以及天津市胸科医院，中国民航大学（China Civil Aviation University），美国约翰霍普金斯医学院的研究人员利用单壁纳米碳管（Single-walled Carbon Nanotubes，SWNTs）携带siRNA进入树突状细胞（dendritic cells，DCs)，提出了一种基于SWNTs的siRNA传送新方法，促进了体内免疫性治疗以及siRNA方法学应用。这一研究成果公布在Nature出版社出版的《Gene Therapy》杂志上。
文章的通讯作者是来自生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室的杨荣存教授和化学学院功能高分子材料国家重点实验室的陈永胜教授，这两位教授均为南开大学特聘教授，是本领域内的知名学者。
这一文章主要围绕的是树突状细胞DCs之类的抗原呈递细胞（Antigen-presenting cells，APC），这一类细胞在其表面以能被T细胞受体（TcR）特异性识别的方式表达抗原，是免疫应答过程中扮演着重要的角色，其中DCs这类抗原呈递细胞在混合淋巴细胞反应中是重要的刺激细胞，由于具有树突状突起，表面积大，有利于接触抗原并呈递给T细胞，故DC在抗原呈递中发挥重要作用。目前一种有效的治疗基于DC的免疫治疗方法就是调控DCs的成熟和功能。
在这篇文章中，研究人员采用了单壁纳米碳管SWNTs作为介导材料，将小干扰RNA（siRNA）送入到体内DCs中进行实验，其中SWNTs是带有正电荷（己二胺（1,6-diaminohexane）处理，已经过透射电子显微镜（transmission electron microscopy，TEM）证明）。这种SWNTs 能吸住siRNA，形成siRNA:SWNT 复合物，将这种复合物注入到脾脏中的CD11c DCs, 含有DCs的CD11b 细胞和Gr-1 CD11b 细胞，以及巨噬细胞，髓细胞，来沉默其中的靶标基因：细胞信号因子1（cytokine signaling 1 ，SOCS1)——这种因子的抑制作用会阻碍DCs对自身耐受性（self-tolerance）和抗肿瘤免疫作用方面的功能。
研究人员结果发现携带SOCS1siRNA的SWNTs 可以减少SOCS1的表达，以及延迟小鼠B16肿瘤的生长，这说明基于SWNTs的siRNA传送系统也许是体内免疫性治疗的一种新方法，也为siRNA体内传送提供了一种新策略。
附：
杨荣存
所在院系: 生命科学学院
主要职务: 南开大学特聘教授，博士生导师
生物活性材料教育部重点实验室核心成员
简历:
“南开大学”特聘教授。曾于2000年在瑞典著名的卡诺林医学研究院获得博士学位。2000-2003年在美国约翰
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