为了分析特异siRNA 序列在基因活性上的效应,必须知道导入siRNA 的序列。这将要求设计合成寡核苷酸或者载体上的短的发夹RNA (siRNA )序列,转染后检测基因的阻断。而dicer酶切的siRNA (d-siRNA )导入细胞后,由于d-siRNA 库中通常都有好几种有效的siRNA 序列,它们在起始RNA i反应尤其有效。
然而目前还没有方法确定在这个库中起作用的特异的序列。
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