【实验目的】
掌握制备植物细胞减数分裂玻片标本的技术和方法。了解高等植物细胞减数分裂过程，观察染色体的动态变化。
【实验原理】
减数分裂是生物在形成性细胞过程中的一种特殊方式的细胞分裂，在此过程中先由花药或胚珠中的某些细胞分化为二倍性的小孢子母细胞或大孢子母细胞，这些细胞连续进行两次细胞分裂即减数第一分裂和减数第二分裂，结果一个小孢子母细胞形成4个小孢子，一个大孢子母细胞形成一个大孢子，它们都只具有单倍的染色体。
【器材与试剂】
一、器材
光学显微镜、水浴锅、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、吸水纸、烧杯、培养皿、
二、试剂
0.01%—0.2%秋水仙碱、卡诺氏固定液（乙醇：冰醋酸=3：1）、改良品红
【实验步骤】
1、 取材：玉米雄穗的取材时间是抽穗前1—2周的大喇叭口期。将采集的雄穗浸入卡诺氏固定液中固定12—24h后，用95%酒精洗净醋酸气味后，保存于70%酒精中备用。
2、 制片：取1枚花药放在洁净的载玻片上，用清洁刀片压在花药上向一端抹去，涂成薄层，然后加1滴改良品红染液。也可在花药上滴上染色液，然后用镊子把花药镊碎，去掉肉眼看得到的残渣，数分钟后盖上盖玻片，包被吸水纸，用大拇指均匀压片，或用铅笔的橡皮头垂直轻敲。
3、 镜捡：先在低倍镜下寻找花粉母细胞，一般花粉母细胞比较大、圆形或扁圆形，细胞核大、着色较浅。而一些形状较小，整齐一致着色较深的细胞是花药壁细胞。观察到有一定分裂相的花粉母细胞后，用高倍镜观察减数分裂各时期染色体的行为和特征。
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