蛋白质分离纯化新技术和技术要点
网站地图本站论坛
高级搜索收藏本站
  • 蛋白质分离纯化新技术和技术要点

  • 点击:    作者:   来源:诺贝尔学术论坛 日期:2008-01-14    本站论坛
(displacement chromatography)6〕作为一种非线性色谱技术,是指样品输入色谱柱后,用一种与固定相作用力极强的置换剂(displacer)通人色谱柱,去替代结合在固定相表面的溶质分子。样品在置换剂的推动下沿色谱柱前进,使样品中各组分按作用力强弱的次序,形成一系列前后相邻的谱带,并在置换剂的推动下流出色谱柱[7]。置换色谱的分离行为与样品组分和置换剂在实验条件下的吸附等湿线有直接的联系。置换色谱要求样品组分及置换剂的吸附等湿线应为Langmuir 型,而且置换剂相对于被分离的各组分应有最强的吸附能力,其吸附等温线位于所有组分的吸附等温线的上方[7],见图1(A)。根据物料平衡方程,置换剂在柱中的移动速度uD有下列关系: pHMam@X

式中uD 为流动相的线速,ф为相比,qD cD 分别为置换剂在固定相和流动相中的浓度,qDcD 是直线OD的斜率,称之为操作线(operating line)。当操作线的斜率小于被分离组分等温线的起始斜率,样品才能进行置换展开,最终形成如图

上一篇:Pyrosequencing 原理概述   下一篇:重组Escherichia coli的高密度培养

共20页: 上一页 [1] [2] [3] [4] 5 [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] 下一页

推荐文章
 
相关文章
推荐专题
 

↑返回顶部   打印本页   关闭窗口↓  
 本站申明 联系我们 网站地图
Copyright© 试验方案

Powered by DedeCms email:htmyth#yahoo.com.cn

Optimized to 1024x768 to Firefox,Opera and MS-IE6