(一)、ABC法：(注，下面各种方法，均为手工操作，如没特别说明，均在室温下进行)
1.切片经二甲苯Ⅰ 5分钟。
2.切片经二甲苯Ⅱ 5分钟。
3. 无水酒精Ⅰ 30秒。
4. 无水酒精Ⅱ 30秒。
5. 95%酒精Ⅰ 30秒。
6. 95%酒精Ⅱ 30秒。
7. 90%酒精 30秒。
8.80%酒精 30秒。
9. 70%酒精 30秒。
10.自来水洗。(后面的切片脱蜡至水一般都是1-10)
11.0.3%H2O2甲醇处理切片10-20分钟。
12.水洗。
13.抗原修复。
14.PBS洗3次，1分钟/次。
15.加入血清孵育20分钟。
16.摔干血清，加入一抗60分钟。
17.PBS洗3次，2分钟/次。
18.加入二抗孵育30分钟。
19.PBS洗3次，2分钟/次。
20.加入ABC复合物，孵育30分钟。
21. PBS洗3次，2分钟/次。
22.DAB-H2O2孵育切片5-10分钟。
23.PBS洗，水洗。
24.Harris苏木素染核5-10分钟。
25.水洗，分化，蓝化，脱水，透明并封固。
(二)、LSAB法。(SP法)(Labelled streptavidim biotln)
1.切片脱蜡至水。
2.0.3%H2O2甲醇处理切片10-20分钟。
3.水洗。
4.抗原修复。
5.PBS洗3次，1分钟/次。
6.加入血清孵育10分钟。
7.摔去血清，加入一抗孵育30-60分钟。
8.PBS洗3次，每次2分钟。加入二抗，孵育20分钟。
9.PBS洗3次，每次2分钟。
10.加入SP复合物孵育20-30分钟。
11.PBS洗3次，每次2分钟。
12.DAB-H2O2孵育5-10分钟。
13.PBS洗，水洗。
14.Harris苏木素染核5-10分钟。
15.水洗，分化 ，蓝化，脱水，透明并封固。
2.第1次显色也可用BCIP/NBT溶液，颜色为蓝黑色，但应与苏木素鉴别。
(六)、免疫组化的双染色法(ⅱ) (Immuno-histochemistry double staining method)
1.切片脱蜡至水。
2.0.3%H2O2甲醇处理切片10分钟。
3.水洗。
4.抗原修复。
5.PBS洗3次，每次1分钟。
6.加入选用的第一抗体孵育30-60分钟。
7.PBS洗3次，每次2分钟。
8.加入增强剂孵育20-30分钟。
9.PBS洗3次，每次2分钟。
10.加入酶标抗兔/鼠，复合物，孵育
11.PBS洗3次，每次2分钟。
12.加入DAB-H2O2孵育5-10分钟
13.PBS洗3次，每次2分钟。
14.加入选用的第二种抗体孵育60分钟。
15.PBS洗3次，每次2分钟。
16. 加入增强剂孵育20-30分钟。
17. PBS洗3次，每次2分钟。
18. 加入酶标抗兔/鼠碱性磷酸酶复合物孵育20-30分钟。
19.PBS洗3次，每次2分钟。
20.加入AEC溶液孵育5-10分钟。
21.自来水洗。
22.苏木素染核5-10分钟。
23.水性封片。
(七)细胞培养片免疫荧光染色法。
1.将细胞于载片或盖玻片的片子用生理盐水洗几次。
2.纯丙酮固定10分钟。
3.PBS浸洗3次，每次1分钟。
4.加入选用的第一抗体孵育120分钟。
5.PBS洗3次，每次2分钟。
6.加入荧光抗体孵育60分钟以上。
7.PBS法3次，每次2分钟。
8.0.1%伊文氏蓝衬染3分钟。
9.水洗，蒸馏水洗。
10. 水性胶封片或用缓冲甘油封片。
(八)真空负压免疫荧光染色法染细胞培养片。
1. 将细胞爬于载玻片或盖玻片的片子用生理盐水浸洗数次，彻底洗去蛋白液。
2.纯丙酮固定5-10分钟。
3.PBS浸洗3次，每次1分钟。
4.加入选用的第一抗体孵育真空负压处理15分钟。
5.PBS洗3次，每次2分钟。
6.加入荧光抗体孵育真空负压处理15分钟。
7.PBS洗3次，每次2分钟。
8.0.1%伊文氏蓝衬染3分钟。
9.水洗，蒸馏水洗。
10.水性胶封片或用缓冲甘油封片。 上一篇：免疫组化染色过程中存在的问题、原因分析及对策 下一篇：ELISA的试剂
