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血清IgG的分离制备—盐析法

点击： 作者： 来源： 时间： 2007-04-09 　本站论坛

（3）将所得的沉淀再溶于5ml0.01mol/L，PH7.0磷酸盐缓冲液中。滴加饱和硫酸铵溶液，使溶液的饱和度达35%（应加入饱和硫酸铵溶液多少毫升？）。加完后4℃放置20min，以3000r/min离心15min，a，b球蛋白在上清液中，沉淀为IgG。弃去上清液，即获得粗制的IgG沉淀。
为了进一步化，操作（3）可得1~2次。将获得的粗IgG沉淀溶解于2ml0.0175mol/L，PH6.7磷酸盐缓冲液中备用。

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