• 1 抗原：是一类能刺激机体的免疫系统发生免疫应答，并能与相应的抗体或致敏淋巴细胞在体外或体内特异性结合的物质。常有完全抗原和半抗原之分。
• 2 免疫原性：抗原刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞的特性。又称为抗原性。
• 3 反应原性：抗原、抗体在体外或体内发生特异性结合并产生免疫反应的特性。
• 4 抗原决定簇：抗原分子表面的一小部分具有化学活性基因的区域，此区域与相应抗体中的某些部位是互补的。
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• 5 肿瘤抗原：是指细胞在癌变过程中出现的 具有免疫原性的大分子物质，常分为肿瘤特异性抗原和相关抗原。
• 6 抗体；使机体发生免疫应答的关键分子，是机体受抗原刺激后，B淋巴细胞活化、增殖、分化为浆细胞。由浆细胞分泌的一种能与相应抗原发生反应的一种球蛋白，它在免疫应答中通过免疫网络和各种调节机制发挥重要的免疫效应。
• 7 多克隆抗体（PcAb)：利用已知抗原免疫动物后所获得的免疫血清中所提取的免疫球蛋白。1890年抗毒素的出现，标志着第一代抗体－多克隆抗体的产生。它的特异性相对低于McAb,但亲和力高。
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• 8 单克隆抗体（MAb):通过杂交瘤技术制备出的只针对一种抗原决定簇的抗体。1975年抗绵羊红细胞抗体的出现，标志着第二代抗体－单克隆抗体的产生。它特异性及纯度都比较高，但产量较低。
• 9 基因工程抗体（GEAb):利用基因工程技术，以抗体的分子结构、编码基因及抗体多样性产生机制为基础，有目的的对抗体基因进行改造和重组而人工合成的抗体。1984年鼠－人篏和抗体的出现标志着第三代抗体－基因工程抗体的产生。特异性更高，针对性更强，人抗鼠抗体（HAMA）产生少，更适于人肿瘤的导向治疗，有望大规模生产。
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• 10 噬菌体抗体：通过模拟抗体多样性的机制，把人B细胞谱中的VH和VL基因片段通过PCR技术进行克隆和扩增，并随机重组到丝状噬菌体载体中，继而感染大肠杆菌；经过增殖、筛选、经点突变或链置换而获得的高亲和力⒏咛匾煨缘目固濉８每固宓牟靡嬗?989年噬菌体抗体库（组合文库）技术的建立。该抗体制备方法简单、快速（几周），产量大，应用前景广。
• 11 杂交瘤细胞：用一种肿瘤细胞（如骨髓瘤细胞）与淋巴细胞（如脾细胞）融合所形成的杂交细胞称为杂交瘤细胞。它既保留了瘤细胞无限增殖的能力，又有淋巴细胞分泌免疫球蛋白及免疫因子的一些特性。
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• 12 癌基因：动物细胞或病毒内存在的能引发癌瘤的一段核酸顺序。分为病毒癌基因（V-onc）,细胞癌基因（C-onc）。
• 13免疫荧光技术：1941年发明的用荧光素标记抗体，然后进行抗原、抗体反应而形成抗原、抗体、荧光素复合物，再使用荧光显微镜进行观察、定性、定位的技术。
• 14免疫酶化学技术：六十年代发展起来的，利用抗原抗体特异性结合的原理，通过标记酶的化学反应，催化酶底物显色；达到标记细胞内某种抗原性物质的定性、定位的检测技术。
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• 15 免疫电镜技术：1959年发明的利用免疫组织化学反应将高电子密度物质标记于组织或细胞内的大分子物质（抗原）上，再用电子显微镜进行亚细胞水平上的定位、定性的技术。
• 16原位分子杂交技术（ISH）：始于七十年代早期的应用含互补序列标记的DNA或RNA（探针），在适宜的条件下与组织细胞内特定的DNA或RNA以碱基互补的原则，形成稳定的杂交体。再应用与标记物相对应的检测系统在组织原位形成带颜色或荧光的物质，以进行定性、定量的技术。
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• 17 聚合酶链技术（PCR）：1985年Mullis等发明的一种在体外模拟复制、合成某一DNA或RNA的新技术。此技术可以在短时间内进行大量的基因扩增，使极微量的基因物质得以快速、简便、有效地显现。
• 18激光扫描共聚焦显微镜技术（TCLSM）：始自于八十年代的，采用共聚焦显微成像的原理，在荧光显微成像的基础上加装了激光扫描装置，再利用计算机进行图像处理。可对组织细胞内部进行立体断层扫描，达到了动态观察的一种全新的技术。有细胞CT之称。
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• 19 生物芯片技术：九十年代发展起来的把不同点阵密度（高、中、低）的已知或未知的探针分子（如寡核苷酸或cDNA）或蛋白质固定于玻片或硅片等支持物上后，与标记的样品分子进行杂交反应，通过激光共聚焦显微扫描等的检测，对杂交或反应信号进行实时、灵敏而准确的分析，从而获取待测样品的名称、克隆鉴定、强度和比例、归一化参数和可信限等生物学资料的一门技术。现包括基因芯片、蛋白质芯片、抗体芯片。2000年6月26日公布的人类基因组工作草图得益于此项技术。1998年该技术被美国列为当年度自然科学领域的十大进展之一。
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• 20 免疫脂质体的靶向治疗技术：载药脂质体与单克隆抗体或基因抗体供价结合成免疫脂质体，借助抗体与靶细胞表面抗原或受体结合的作用，经接触释放、吸附、吞噬、吞饮及融合等方式，释放出包封的药物,来特异性的杀伤靶细胞，而达到治疗的目的的技术。
• 免疫脂质体具有制备工艺简便，无毒、无免疫原性及可被生物膜利用的特点，它携带、保护及释放药物的能力高于Mab,是现阶段抗体靶向治疗的研究热点。
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