DNA电泳常见问题分析

避免DNA的核酸酶污染

3) DNA走出凝胶

缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度

4) 对于EB染色的DNA，所用光源不合适

应用短波长（254nm）的紫外光源

DNA带缺失

1) 小DNA带走出凝胶

缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度

2) 分子大小相近的DNA带不易分辨

增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度

3) DNA 变性

电泳前请勿高温加热DNA链，以20mM NaCl Buffer稀释DNA

4) DNA链巨大，常规凝胶电泳不合适

在脉冲凝胶电泳上分析