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聚合酶链式反应（PCR）扩增DNA片段

点击： 作者：51protocol收集 来源： 时间： 2007-06-02 　本站论坛

实验题目：聚合酶链式反应（PCR）扩增DNA片段
教 师：XXX 实验类型：基础
学　　时：8(参考) 内　　容： 一、实验目的 1．学习PCR基因扩增的基本原理和操作方法。 2．理解PCR基因扩增在分子生物实验技术中的重要性。 3．了解引物设计的一般要求。 二、实验原理 多聚酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR )：原理类似于DNA的变性和复制过程，即在高温（93-95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37～65℃）情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物3

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