网站地图	本站论坛
高级搜索	收藏本站

热门关键字：　细胞培养　 pcr 　琼脂糖凝胶电泳　质粒DNA的提取　凝胶加样缓冲液　 PCR inventor

	当前位置：试验方案>实验基础>基础操作> 正文

细胞培养无菌操作规范

点击： 作者：51protocol收集 来源： 时间： 2007-06-02 　本站论坛

细胞培养无菌操作规范

1.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。

2.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待30min以上，以排尽臭氧。

3.穿好隔离衣，戴好口罩，帽子。

4.风淋2分钟。

5.0.1%过氧乙酸水泡手，擦干。

6.点燃酒精灯；超净台内应避免放入过多的物品；使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。

7.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘；打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。

8.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。

9.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口0.5cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。

10.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。

11.操作完毕后恢复工作台面。

上一篇：细胞培养技术在细胞学、胚胎学和药学方面的应用下一篇：基因诊断的概念、常用技术与应用

推荐专题

↑返回顶部打印本页关闭窗口↓

　本站申明

　联系我们

Optimized to 1024x768 to Firefox,Opera and MS-IE6