性相关遗传
和性别有相关性的遗传都称为性相关遗传（sex-related inheritance），包括伴性遗传，限性遗传和从性遗传，三者的特点是不同的。
一．伴性遗传（sex-linked inheritance）
伴性遗传（sex-linked inheritance）是指控制性状的基因在性染以体上，其遗传方式称
伴性遗传，其遗传的特点由性染色体遗传规律所决定，基因的表达常不受性激素的影响。
前面介绍的果蝇红眼和白眼的遗传就是伴性遗传，概括起来有3个特点：（1）正反交的结果不同；（2）后代性状的分布和性别有关；（3）常呈一种绞花式遗传（criss-cross inheritance），即有害基因常常由母亲传给儿子，再由儿子传给外孙女。
（一）人类的伴性遗传
人类中一些遗传性状或遗传病的基因位于X染色体上，由于Y染色体上只有少数的基因，而一般没有X染色体上相应的等位基因，因此这些基因将随着X染色体来传递。在女性中由于有两条X染色体，所以即使其中一条X染色体带有致病的基因，由于是隐性的而得不到表达，我们称这种外在表型正常而带有有害基因的个体为携带者（Carrier）。，在男性中只有一条X染色体，隐性的有害基因没有对应的显性等位基因的存在，故称为半合子（hemizygote），这些隐性基因是可以表达的，正由于这个原因显示出绞花式遗传。男性的平均寿命低于女性可能与此有关。据调查第一性比，即男性胎儿和女性胎儿之比为120：100，可能由于含Y染色体的精子比含X染色体的精子更为活跃之故。第二性比是指男性婴儿与女性婴儿之比为（103～105）：100，仍然是男性多于女性，但已低于第一性比；可能是在胚胎发育过程中男婴的生命力比女婴弱;第三性比是指男青年与女青年之比为1：1，此表明人类
的一夫一妻制的婚配制度正好是符合这一自然规律。也许是自然选择的结果。经统计85岁的老翁和老妪之比为62：100，相差悬殊，使人们不能不考虑到可能由于男性仅有一条X染色体的缘故。
1．X-连锁隐性遗传
人类X-隐性遗传病已发现2000多种，最常见的是红绿色盲。较罕见是血友病，进行性肌营养不良，睾丸女性化和自毁容貌综合征等。
血友病（hemophilia）分为甲型和乙型两种，甲型是缺乏第Ⅷ因子，乙型是缺乏第1X因子，主要征状表现为凝血作用差，最著名的例子是英国维多利亚女王家族（图3-3）。
进行性肌营养不良（progressive muscular dystorphy，
DMD）又叫做假型肥大（pseudomu-pertrophic）或杜兴氏症（Duchemme’s muscular dystrophy）表现为肌肉无力，走路缓慢呈鸭步，易摔倒，上楼困难。仰卧起立时须先翻转为俯卧，再以双手支撑地面，然后再站起。常伴有腓肠肌、三角肌和冈下肌假性肥大。患儿一般在12左右岁发病，20岁左右死亡。这个基因
DMD现已分离出，为根治这种遗传病带来希望。
图3-4是一个典型的X-隐性遗传家系图谱，从图中我们可以看出以下特点：（1）患者一般为男性。（2）有害基因由母亲传递；（3）呈交花式遗传；(4) 双亲正常，儿子可以是患者；(5)儿子若表型正常，后代都正常。
2．X-连锁显性遗传（X-linked dominant inhertance）
由于控制性状的基因位于X染色体上，且为显性基因，女性有两条X染色体，只要有其中任何一条X染色体有此基因都会出现相应的性状，而男性仅一条X染色体，带有此基因的概率仅是女性的一半。但女性患者多为杂合体，所以症状比男性为轻，如抗维生素D佝偻病（Vitamin Dresistant rickets）就是这类遗传病的一个例子。患儿由于贤小管不能对磷重新吸收，使血磷下降，尿里的磷增高，肠对磷、钙的吸收不良，因此形成佝偻病。
图3-5是个典型的抗维生态素D佝偻病的谱系。从图中可以看出：(1)患者女性多于男性；(2)每代都有患者；(3)男性患者的女儿都为患者；(4)女性患者的子女患病的机会为1/2。
3．Y-连锁遗传。
Y染色体上基因很少，而X上又没有相应的等位基因，因此无论是显性还是隐性都可以表达，直到现在在人类中Y-连锁唯一的例子就是毛耳（图3-6），即成年男性外耳道中长出丛生硬毛，长约2～3cm，伸于耳孔之外。在鱼类中Y连锁遗传的例子还是有的，如背鳍上的斑点就属于Y连锁遗传。
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