第二章 遗传的染色体学说 基本概念 细胞 是多细胞生物最小的“建筑”单位,细胞只可能由另一个细胞通过分裂而产生。 原核生物 是最简单的单细胞生物,如细菌,原核生物缺乏由膜包被的核,以二等分裂 (binary fission)来繁殖。原核的遗传物质是单个的环状的DNA分子,D
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有丝分裂和减数分裂

作者:   来源:  时间: 2007-06-30 字体: [ ]

 

(5)终变期或称浓缩期

 

此期明显不同于双线期期,染色体进一步地收缩,常可见到“O”形或“+”形的一对同源染色体,这是端化的结果,染色体的收缩便于分裂时移动。

 

2.中期 = 1

 

核膜、核仁消失,每对同源染色体位于赤道板上,着丝粒分居于赤道板的两侧,附着在纺锤丝上(图2-3f)。而有丝分裂的中期着丝粒位于赤道板上(图2-2f),中期 = 1着丝粒并不分裂。这点和有丝分裂明显不同。

 

3.后期 = 1

 

在有丝分裂中,当染色体向极移动时后期便开始了。在减数分裂的后期 = 1 \* ROMAN I是一对同源染色体彼此分离,向相对的两极移动(图2-3h)。

 

4.末期 = 1

 

此末期和随后的“间期”也称“分裂间期(interkinesis)”(图2-3i),并不是普遍存在的,在很多生物中没有这一阶段,也没有核膜重新形成的过程,细胞直接进入第二次减数分裂。在另一些生物中,末期 = 1 \* ROMAN I和分裂间期是短暂的,但核膜重新形成。在很多情况下,此期不合成DNA,染色体的形状也不发生改变。

按照惯例,染色体到达两极,解旋后成为染色质,重新形成两个子核,每一个核是一个单倍体,这是因为它只含一套染色体,但每条染色体都含有两条染色单体附着在着丝粒上。也就是说我们可以以着丝点来计算染色体的条数,而不管是否有姊妹染色单体的存在。在每个子细胞中染色体减半这是个关键,因此减数分裂 = 1 \* ROMAN I被称为“减数分裂”(reduction division),而第二次减数分裂和有丝分裂相同,染色体的数目保持不变,这种类型的分裂称为“等数分裂”(equational division)。

 

5.前期 = 2

 

此期和前期 = 1 的情况相似,每条染色体都已经复制过,所不同的是此期的染色体数是n(图2-3k)。

 

6.中期 = 2

 

染色体排列在赤道板上(图2-3l),纺锤丝附着在单个的着丝粒上。染色单体从彼此紧密相联逐渐部分地分离。

 

7.后期 = 2

 

着丝粒纵裂,姊妹染色单体由纺锤丝拉着向两极移动(图2-3m)

 

8.末期 = 2

 

在子细胞两极染色体周围核膜重新形成(图2-3n)

减数分裂产生四个子细胞(图2-3o)。每个子细胞发育成花粉粒。在另一些生物中,四个子细胞分化为另一种结构,如动物的精细胞。

 

三.减数分裂的特点:

 

(1)具有一定的时空性,也就是说它仅在一定的发育阶段,在生殖细胞中进行。而有丝分裂几乎在生物的一生中,在各种不同的组织中都进行,除少数的情况是例外的。如哺乳动物的脑细胞和肝细胞都不进行有丝分裂,肝细胞在损伤后可以进行分裂。

(2)减数分裂经第一次分裂后染色体就进行减半,所以减数分裂的产物是单倍体。

(3)前期长而复杂,同源染色体经历了配对、联会、交换,从而使遗传物质进行了重组。

(4)每个子细胞遗传信息的组合是不同的。

 

 

 

 

 

四.染色体的类型

 

染色体的一般结构在细胞生物学中都有描述,在此不再叙述,而着重介绍染色体的各种类型。

表2-1 核型分析中采用的染色体类型,染色体不同臂比的各种类型

名称

符号

臂比

中部着丝粒染色体

metacentric chromosome, M.m

1~1.7

亚中着丝粒染色体

submetacentric chromosome S.m

1.7~3.0

端部着丝粒染色体

telocentric chromosome t

7.0~∞

亚端着丝粒染色体

subtelocentric chromosome st

3.0~7.0

随体染色体

satellite chromosome Sat


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