组培常见英汉对照绝对经典
abortion（败育）adenine（腺嘌呤）agar （琼脂）anther（花粉）apical（顶端的）aseptic(无菌的) auxin（生长素）axillary bud （腋芽）callus，calli（愈伤组织）cellular totipotency（细胞全能性） cellulase（纤维素酶）cellulose（纤维素）centrifuge（离心）chloroplast（叶绿体） chromosome doubling（染色体加倍）colony（细胞团，菌落）cybrid（cytoplasmic hybrid,胞质杂种） cytokinin（细胞分裂素） cytoplasm（细胞质）degeneration （败育）dedifferentiation （脱分化）redifferentiation（再分化）dicotyledonous（双子叶的）dihaploid（二单倍体）diploid（二倍体）dissect（剥离）dormancy（休眠）eliminate （除去） embryo（胚胎）embryoid（胚状体）embryogenesis（胚胎发生方式）epidermis（表皮，上表皮）excise（切除）explant （外植体）filter paper（滤纸） gelose（琼脂糖）genetype（基因型）germplasm（种质） global embryo （球型胚） haploid（单倍体）heterokaryon（异核体）homozygous（纯合的）hormone （激素）interspecific（种间的）intraspecific（种内的）in vitro（体外）in vivo（活体）kinetin（激动素）macerozyme（离析酶）male sterile（雄性不育）medium（培养基）membrane（膜）meristem（分生组织）meristem culture（茎尖培养）micropropagation（微繁）microspore（小孢子）monocotyledon/moncots（单子叶植物） nod culture （茎段培养）organelle（细胞器）organgenesis（器官发生方式）osmotic（渗透的）pith（髓）plantlet（小植株，苗）pollen culture（花粉培养）pollinate（授粉）protocorm（PLB）原球茎protoplast fusion（原生质体融合）rapid propagation（快繁）regeneration（再生）self-incompatibility （自交不亲和） shoot tip（茎尖） sodium hypochlorite（NaClO）somatic embryo（体细胞胚）somatic hybridization（体细胞杂交）somatic hybrid（体细胞杂种）stem（茎）stem tip culture（茎尖培养）sterilant（消毒剂）sterile distilled water（蒸馏水）sterilization（消毒）stock plant （母株）subculture (继代) sucrose（蔗糖） terminal bud（顶芽）transfer （转移）virus eradication（脱毒）
常用缩略语
ABA（脱落酸） CM（椰子汁） CPW（细胞-原生质体清洗液）
DMSO（二甲基亚砜） IAA（吲哚乙酸） IBA（吲哚丁酸）
KT（激动素） NAA（萘乙酸） PEG（聚乙二醇）
LH（液氮） CH（水解酪蛋白） GA3（赤霉素）
植物组织培养培养基的五类成分
1.无机营养物
无机营养物主要由大量元素和微量元素两部分组成，大量元素中，氮源通常有硝态氮或铵态氮，但在培养基中用硝态氮的较多，也有将硝态氮和铵态氮混合使用的。磷和硫则常用磷酸盐和硫酸盐来提供。钾是培养基中主要的阳离子，在近代的培养基中，其数量有逐渐提高的趋势。而钙、钠、镁的需要则较少。培养基所需的钠和氯化物，由钙盐、磷酸盐或微量营养物提供。微量元素包括碘、锰、锌、钼、铜、钴和铁。培养基中的铁离子，大多以螯合铁的形式存在，即FeSO4与Na2—EDTA（螯合剂）的混合。
2.碳源
培养的植物组织或细胞，它们的光合作用较弱。因此，需要在培养基中附加一些碳水化合物以供需要。培养基中的碳水化合物通常是蔗糖。蔗糖除作为培养基内的碳源和能源外，对维持培养基的渗透压也起重要作用。
3.维生素
在培养基中加入维生素，常有利于外植体的发育。培养基中的维生素属于B族维生素，其中效果最佳的有维生素B1、维生素B6、生物素、泛酸钙和肌醇等。
4.有机附加物
包括人工合成或天然的有机附加物。最常用的有酪朊水解物、酵母提取物、椰子汁及各种氨基酸等。另外，琼脂也是最常用的有机附加物，它主要是作为培养基的支持物，使培养基呈固体状态，以利于各种外植体的培养。
5.生长调节物质
常用的生长调节物质大致包括以下三类：
(1)植物生长素类。如吲哚乙酸（IAA）、萘乙酸（NAA）、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）。
(2)细胞分裂素。如玉米素（Zt）、6-苄基嘌呤（6-BA或BAP）和激（Kt）。
(3)赤霉素。组织培养中使用的赤霉素只有一种，即赤霉酸（GA3）。
组培中污染的原因及其预防措施
临时制片步骤：
1．在载玻片的中央滴一滴无菌水；
2．点燃酒精灯，将接种环进行灼烧灭菌；
3．打开污染瓶，从瓶内污染部位挑取一点菌块；
4．放入载玻片的水滴中，并搅匀，目的是使菌丝分散便于观察；
5．用盖玻片盖好，并用吸水纸将周围的水吸干；
6．在盖玻片上滴一滴液体石蜡，按显微镜油镜的方法观察。
污染的含义：
指在组培过程中培养瓶内滋生菌斑，使培养材料不能正常生长发育，从而导致培养失败的现象。
污染原因（从病原菌分析）
1．细菌污染：菌斑呈黏粘液状，界限比较明显，一般接种后1—2天即能发现。主要是大肠杆菌和链球菌。
2．真菌污染：菌斑呈绒毛状、絮状，界限不明显，伴有不同颜色的孢子接种后3—10天才能发现。主要是霉菌污染。
污染途径：
1．外植体带菌
2．培养基及接种器具灭菌不彻底
3．接种操作是带入
4．环境不清洁
污染的预防措施：
（一） 防止外植体带菌
1． 选择好外植体采集时期和采集部位
● 外植体采集以春秋为宜；
● 优先选择地上部分作为外植体；
● 阴雨天勿采，晴天下午采集；
● 采前喷杀虫剂、杀菌剂或套塑料袋。
2． 室内或无菌条件下进行预培养。
3． 外植体严格灭菌 灭菌效果实验 多次灭菌和交替灭菌
（二） 保证培养基及接种器具彻底灭菌
1． 分装时，注射器勿触瓶口。培养基勿粘瓶口
2． 检查封口膜是否破损
3． 扎瓶口要位置适当，松紧适宜
4． 保证灭菌时间和高压锅内温度
5． 接种工具用前彻底灭菌
6． 工作服、口罩、帽子等布质品定期进行湿热灭菌
（三）操作人员严格遵守无菌操作规程
（四） 保证接种与培养环境清洁
1． 污染瓶经高压灭菌后再清洗
2． 接种环境定期熏蒸消毒、紫外灯照射，或用臭氧灭菌机消毒
3． 定期清洗或更换超净台初过滤器，进行带菌实验；接种前15—20min打开风机，风速调整到20——30m/min，并对台面用75%酒精喷雾消毒
4． 定期对培养室消毒，防止高温
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