新的活细胞示踪技术

新的活细胞示踪技术


《自然》生物技术报道说，这种方法是由Johns Hopkins大学的Russell H. Morgan放射学与放射科学系、Hopkins细胞工程学院和位于Baltimore市 Kennedy Krieger学院 F.M. Kirby功能性脑成像研究中心的研究者开发的。在这项课题中，研究者利用合成基因（称为报告基因）的方法，其编码产物富含编码赖氨酸，尤其是可接近的氢原子。因为MRI能检测氢原子内的能量产生的移动，当“新”基因引入动物体内时，被MRI产生的射频波打击后就变得可见。这种技术的开发证实了上述原理，研究者利用它能检测动物大脑内移植的肿瘤细胞情况。MRI研究者，本研究的首席作者、科学博士Assaf Gilad说，这个原型为建立报告基因家族铺平了道路，每一种报告基因编码的蛋白具有其特异的射频反应。特异的频率能够被处理成MRI图像不同的颜色，通过这种方法，MRI与自然界发现的绿色和红色荧光蛋白可以媲美，都能在全世界任何地方用于标记多种细胞。然而荧光蛋白存在的问题是必须取得离体组织在显微镜下检查，意味着该方法不适合用在病人身上。而MRI是一种非侵入性技术，允许对一系列细胞成像，并可用于高分辨率的细胞治疗成像，这方面为其他医学全身成像技术望尘莫及。现有的MRI造影剂也具有一些缺点。Kirby功能性脑成像研究中心主任，科学博士Peter van Zijl谈到 “细胞分裂后造影剂浓度下降，所以我们观察到细胞的能力就逐渐下降。同样，利用磁性金属每次只能检测一种类型的标记细胞。”新的示踪技术则正好克服了上述不足。