（2）用3支灭菌玻璃涂棒涂布上述各组培养皿，37℃培养二天，观察结果。
C.平板注入法：
（1）将λ噬菌体裂解液用肉汤稀释为10-1、10-2、10-3、10-4，从各稀释度吸取2毫升裂解液于含有2毫升经活化后受体菌的离心管中，同时以只加λ噬菌体裂解液（2毫升10-1裂解液加2毫升肉汤培养液）和只加受体菌（2毫升经活化后受体菌加2毫升肉汤培养液）为对照。共六支灭菌离心管，37℃保温15分钟。
（2）取出上述6支离心管，3500转/分离心10分钟，弃上清液，打匀菌块，用生理盐水洗涤一次，3500转/分离心10分钟，弃上清液，打匀菌块，各加2毫升生理盐水制成菌悬液。
（3）从上述菌悬液中各吸取0.1毫升于预先倒好的半乳糖基本固体培养基中（转导各二皿，对照各一皿，共10皿），用六支灭菌玻璃涂棒涂布上述各组培养皿，37℃培养二天，观察结果，计算出现的转导子数。
六、实验结果
1.λ噬菌体效价（λ噬菌体数/毫升）：
2.转导试验：
转导频率
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