蟾蜍坐骨神经—腓肠肌的标本制备

如果所用动物个体大，可分离胫腓骨头。此方法简便而易于操作。即在分离出腓肠肌的基础上，移开腓肠肌，用金冠剪剪去胫腓骨上的肌肉，自膝关节以下保留1cm长的胫腓骨并剪断后肢，然后自膝关节剪断股骨。

制备完整的坐骨神经—腓肠肌标本应包括：连有坐骨神经的脊柱骨、坐骨神经、腓肠肌、股骨头或胫腓骨头四部分.

（6） 检验标本

用手术镊轻轻提起标本的脊柱骨片，使神经离开玻璃板。再用将任氏液蘸湿的锌铜弓，将其两级接触神经如腓肠肌发生迅速收缩，则表示标本机能正常。 提起腓肠肌上的扎线，不使神经受到牵拉，轻轻将标本放入任氏液中保存。稳定15～20min后即可进行实验。此标本可以用于神经感兴奋的传导、神经—肌肉接点的传递以及骨骼肌的收缩等实验研究。

注意：制备标本过程中需经常用任氏液湿润标本。

3、骨骼肌标本制备

（1）取蛙或蟾蜍双毁髓（方法同1）

（2） 用手术剪环切皮肤并将后肢剥皮，剪断膝关节以上的股骨。在腓肠肌肌腱上穿线并结扎，游离腓肠肌（方法同前）。剪去胫腓骨上附着的肌肉后，自膝关节以下1cm处剪断肢骨。完整的腓肠肌标本应包括腓肠肌、胫腓骨头（如果动物个体小，可分离股骨头代替胫腓骨）。

[思考题]

1、剥去皮肤的后肢能用自来水冲洗吗？

2、金属器械碰压或损伤神经与腓肠肌，可能引起哪些不良后果？

3、如何保持标本的机能正常？